部分人群过敏！美国多州报告接种疫苗注射不良反应 疫苗成分或是罪魁祸首

美国食品药品监督管理局(FDA)一名高级官员周五晚些时候表示，FDA正在调查本周在美国使用辉瑞公司(Pfizer Inc)和BioNTech SE公司的COVID-19疫苗后发生的大约5种过敏反应。

FDA生物制品评估与研究中心(Center for Biologics Evaluation and Research)主任彼得 马克斯(Peter Marks)博士在新闻发布会上说，包括阿拉斯加在内的多个州都报告了过敏反应。

马克斯还说，一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物质可能是引起反应的罪魁祸首，它是辉瑞疫苗和周五批准的Moderna公司疫苗的一种成分。

马克斯说，对PEG的过敏反应可能比之前所了解的更为普遍。

阿拉斯加的病例与英国上周报告的两例病例相似。

英国医疗监管机构表示，任何有药物或食品过敏史或严重过敏反应史的人，都不应接种 Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗。

但美国食品和药物管理局表示，大多数过敏的美国人接种疫苗应该是安全的。

它说，只有以前对疫苗或这种疫苗的成分有严重过敏反应的人才应该避免注射疫苗。

周五，FDA表示，Moderna疫苗不应该给那些曾对该疫苗的任何成分有严重过敏反应史的人注射。

监管机构还要求，在注射疫苗时必须为立即过敏反应提供适当的医疗治疗，以防止出现过敏反应。

编译/前瞻经济学人APP资讯组